Disturbi del metabolismo degli aminoacidiFenilchetonuria (PKU) Iperfenilalaninemia (HPA)

XPhe Infant MixLCP

Alimento a fini medici speciali

Alimento completo in polvere privo di Fenilalanina indicato per la gestione dietetica della Fenilchetonuria (PKU) o Iperfenilalaninemia (HPA).
Adatto dalla nascita.

CONFEZIONE

(MMM036) Barattolo da 500 g.

100 g
di polvere
100 ml
bevanda pronta**
Energiakj2124319
kcal50876
Grassig284
di cui saturig50,8
monoinsaturig111,6
polinsaturig121,7
Carboidratig548
di cui zuccherig254
amidog81,2
Proteineg111,7
Saleg0,60,1